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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次血液检测,分析体内肿瘤相关基因,为结直肠癌的用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行靶向治疗,希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
  • 治疗后希望定期监控,了解身体状况变化的朋友。
  • 对常规检查结果有疑虑,希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
  • 因身体原因不便进行有创检查,希望寻找替代监控方式的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为家庭成员健康提供参考的朋友。
  • 在河池希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流,携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测就像是为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’。它专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA(ctDNA)’的微小碎片,这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因,检查它们是否有特定的变化。比如,它会分析可能与某些靶向药物疗效相关的基因,以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息,可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考,辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是,它主要反映血液中可检测到的那部分信息,是一个动态的参考,并不能替代全面的医学影像或病理检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血,就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹,具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作,只会有轻微的针刺感,很快就能完成。采样结束后,您按压一会儿即可。在河池的合作机构可以直接完成采样,如果您所在的区域不便,也可以咨询邮寄采样的相关安排,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的,操作流程规范,旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析,安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息,但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息,或者您对结果有疑问,建议与专业人士进一步沟通,必要时进行其他检查以全面了解。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能替代病理检查吗?
不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具,提供基因层面的分子信息,两者结合能为医生提供更全面的视角,共同指导更精准的个体化治疗。
报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的?这和我家人的癌症风险有关吗?
是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征,与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致,这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
孩子可以帮我付这个检测费吗?能用他的医保卡吗?
子女可以为您支付检测费用。但请注意,这项检测是自费项目,不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可,与支付人是否为亲属无关。
这个检测能完全替代手术后的病理检查吗?
不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”,提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”,提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合,才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据,实现更精准的个体化治疗。
报告如果弄丢了,可以申请补发吗?怎么补?
可以申请补发。请您联系我们的客服,核实身份信息后,我们可以为您重新寄送纸质报告,或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的,建议您妥善保管好原件。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认是否需要空腹,通常无需,但请以采样前具体指引为准。
  • 如果您近期有过输血史,请务必在检测前告知咨询顾问。
  • 收到采样包后,请按照说明书操作,并尽快安排寄回样本。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康参考资料。
  • 报告结果仅供专业人士参考,不直接作为诊断结论。
  • 任何健康决策,都建议在专业人士的全面指导下进行。

用户评价 (13条,均分4.6)

贺** 已验证 靶向用药参考

我父亲是结直肠癌晚期,医生说需要做基因检测指导用药。这个抽血检测真的太方便了,我爸身体虚弱,受不了再取组织活检了。预约后很快就有护士上门抽血,省去了来回医院的奔波。报告出的时间比预想的快,大概一周多就收到了,给了我们后续治疗方向,心里踏实了不少。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知晚期患者的不易,因此特别优化了血液检测的便捷流程,希望能为像您父亲这样行动不便的患者提供切实的帮助。后续如有任何报告解读疑问,我们的医学团队随时在线支持。

2026-03-198人觉得有用
蒋** 已验证 甲状腺结节

服务确实没得说,从咨询到拿到报告,每个环节都有人主动跟进。但我个人觉得价格还是有点高,虽然理解技术成本在那里。希望以后能有多一些优惠活动或者分期选择,能让更多需要的家庭用得上。

机构回复

非常感谢您对我们服务的肯定,也完全理解您关于价格的感受。基因检测技术的研发和质控投入确实较大。我们会积极考虑您的建议,探索更多元的支付方案,让精准医疗能够惠及更多用户。

2026-03-1433人觉得有用
林** 已验证 报告已出具

冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。

2026-03-1713人觉得有用
康** 已验证 化疗前检测

我是肠癌术后患者,这次复查CEA有点升高,但CT没看到明确复发灶,心里很焦虑。医生推荐做这个血液基因检测。结果真的查到了和当初手术标本一样的突变,提示有复发可能。医生立刻调整了治疗方案,说这叫“先发制人”。虽然结果不理想,但感觉检测非常灵敏,抢到了时间。

机构回复

完全理解您在CEA升高时的焦虑。我们的ctDNA检测优势就在于比影像学更早地提示复发风险,为临床干预争取宝贵时间。感谢您在最关键的时刻选择相信我们,祝您后续治疗顺利!

2026-02-2561人觉得有用
曹** 已验证 体检异常

咨询的时候问了一句,万一你们公司以后不做了,我的数据怎么办?客服明确说,如果服务终止,会提前通知并按照我的选择彻底删除或移交给我指定的机构。这个回答让我觉得他们不是光顾眼前生意,有长远考虑。

机构回复

感谢您提出如此重要的问题。数据主权属于用户,这是我们的核心原则之一。关于数据的全生命周期管理,包括服务终止时的处理方案,我们在协议中均有明确约定,请您放心。

2026-03-0461人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

检测本身没得说,专业。但报告对于非专业人士来说还是有点深奥,虽然有解读电话,但挂了电话有些细节又忘了,要是能有个更简单的、带图示的科普版报告摘要就好了。现在这份更适合给医生看。

机构回复

您的建议非常宝贵且具体!我们已收到很多类似反馈,正在开发面向患者的“可视化简易报告”,用图表和通俗语言呈现关键信息,预计不久后上线。感谢您帮助我们完善服务。

2026-03-1165人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

体检发现CEA指标偏高,心里很慌。医生说不一定有问题,推荐我做个更精准的检测。对比了几家,这个120基因的覆盖比较全,虽然价格中等偏上,但觉得信息量值这个价。结果没查见癌细胞踪迹,虚惊一场,但钱花得安心。

机构回复

感谢您的信任!您做出了明智的选择,在肿瘤标志物异常时,通过高灵敏度的ctDNA检测进行辅助判断,是科学有效的方法。结果为阴性值得庆幸!

2025-06-1724人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,给妈妈做的这个检测,主要是想找找有没有合适的靶向药。最让我感动的是售后跟进!报告出来一个月后,客服居然主动回访,询问妈妈最近的治疗情况,还提到如果有新药临床试验信息可以通知我们。虽然目前还没有匹配上,但这种被记住和关心的感觉特别好,不是一锤子买卖。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们深知抗癌是一个长期过程,因此建立了客户随访机制,希望能持续为患者和家庭提供有价值的资讯和支持。我们会持续关注新药进展,如有匹配信息会第一时间通知。请保持联系,祝阿姨安好!

2025-07-0637人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节发现异常,医生建议做这个检测评估风险。检测中心的环境不像医院那么嘈杂压抑,更像一个安静的研究所,空气里有淡淡的消毒水味,干净又安心。接待人员说话语气温和,逻辑清晰,整体氛围让人感觉很科学、很值得信赖。

机构回复

谢谢您的评价。我们致力于打造一个专注、宁静、科学的评估环境,帮助用户从容面对健康决策。您对细节的感知正是我们努力营造的体验。祝您一切安好!

2024-11-286人觉得有用
邓** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前做这个检查,是为了评估病情。报告解读的医生非常专业,不仅分析了血液检测结果,还结合我之前的病理报告进行了综合判断,给出了手术价值的初步分析。这种结合个人病史的个性化解读,比单纯出数据有意义得多。

机构回复

感谢您的肯定。我们始终坚持“数据服务于个体”的原则,力求在解读时结合您的完整病史,提供更具针对性的分析。祝您手术顺利,早日康复。

2025-01-0835人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,但肠镜发现息肉有高级别上皮内瘤变,医生说我算肠癌高危,建议做这个深度基因检测。检测范围很广,不仅看了肠癌相关基因,也顺带看了一下我乳腺癌相关的几个基因状态,算是一举两得。服务很专业。

机构回复

感谢您的细致分享!我们设计的120基因panel确实涵盖多个癌种的高频靶点,很高兴能为您这样有多重健康考量的用户提供综合性的信息参考。祝您健康!

2025-02-0668人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

线上咨询的客服非常耐心,给我讲了半天血液检测和组织检测的区别。采样盒寄过来包装很好,采血说明一看就懂。整个流程清晰,报告也准时在承诺时间内发到邮箱。作为消费者,体验感很好。

机构回复

非常感谢您对我们全流程服务的肯定!从专业咨询到便捷采样,再到准时交付报告,我们力求在每个环节都做到贴心、专业。您的满意是我们前进的动力。

2025-09-2233人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!

2026-02-2756人觉得有用

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